Пронтосан гель д/ран, 30 мл, 1 уп.

Подробные характеристики

• Общие характеристики Тип препарата изделие медицинского назначенияОрганы и системы кожаНазначение лечение инфицированных ожоговых ран, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи, нейродермит, пролежни, трофические язвы, экземаПоказания к применению Применяется для лечения длительно не заживающих трофических язв при артериальной и венозной недостаточности, пролежней, синдрома диабетической стопы, и т. д., ожогов 1-й и 2-й степени. Для обработки донорских участков, послеоперационных и посттравматических ран, наружных язв при онкологических заболеваниях, поражений кожи при экземе и нейродермите.Состав 0,1 % полиаминопропил бигуанид (полигексанид), 0,1% сурфактант (поверхностно-активное вещество), гидроксиэтилцеллюлоза, глицерол, вода очищенная.Форма выпуска гель
• Дополнительно Условия хранения Хранить при комнатной температуре, в защищенном от света месте. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптеки Хранить при комнатной температуре, вдали от прямого солнечного света в местах недоступных для детей.<br>Вскрытую упаковку можно хранить и использовать в течение 8 недель.<br>Во избежание реинфицирования раны флаконы или тубы, непосредственно касавшиеся поверхности раны, необходимо выбрасывать сразу после использования.Передозировка Не зафиксировано.Применение при беременности и кормлении грудью В настоящее время не получено клинических данных о мутагенном или эмбриотоксическом эффекте компонентов, входящих в состав Пронтосана.<br> Данных о системном всасывании и выделении Пронтосна с грудным молоком нет.<br> Применение Пронтосана у беременных, новорожденных и детей грудного возраста, возможно только в случаях, когда ожидаемая польза от его использования превышает возможный риск развития осложнений.Особые указания Пронтосан не обладает аллергизирующими и раздражающими свойствами, безболезненно наносится на раневую поверхность, не тормозит развитие грануляций и не мешает эпителизации раны.<br>Во избежание реинфицирования раны флаконы, непосредственно касавшиеся поверхности раны, необходимо выбрасывать сразу после использования.Владелец регистрационного удостоверения B. BraunИзготовитель B. BraunСтрана бренда ГерманияСтрана-производитель ШвейцарияНомер документа о соответствии ФСЗ 2007/00571