Синтез

Россия

Россия

Синтез

Синтез

Синтез

Ринорус

Ангиорус

Троксерутин-АКОС

Простудокс

Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия препарата.<br>Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов моноаминоксидазы, седативных лекарственных средств, этанола.<br>Этанол способствует развитию острого панкреатита.<br>Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства, производные фенотиазина - риск задержки мочи, сухости во рту, запора.<br>Глюкокортикостероиды - риск развития глаукомы.<br>Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина.<br>Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий эффект, а трициклические антидепрессанты - симпатомиметический эффекты фенилэфрина.<br>Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.<br>При замедлении опорожнения желудка (пропантелин) может иметь место замедленное наступление действия препарата. При ускорении опорожнения желудка (метоклопрамид) препарат начинает действовать быстрее.<br>Может усиливать действие непрямых антикоагулянтов.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят тонким слоем на кожу в очаге воспаления 2-3 раза в сутки в дозе 2 г (около 4 см при полностью открытой горловине тубы) и слегка втирают.<br />Разовая доза препарата — 2 г.<br />Максимальная суточная доза препарата не должны превышать 6 г.<br />После нанесения препарата руки необходимо вымыть.<br />Курс лечения не более 14 дней. Необходимость более длительного применения определяет врач.<br />Применять в максимально эффективных дозах минимально коротким курсом.<br />Применять диклофенак только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.<br>Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых Вами лекарственных препаратах.

Одновременное применение с азитромицином, циметидином, эритромицином, кетоконазолом или псевдоэфедрином не влияет на фармакокинетические параметры цетиризина. Фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось. Согласно испытаниям in vitro, цетиризин не влияет на эффект связывания белка варфарина. Одновременный прием азитромицина, эритромицина, кетоконазола, теофиллина и псевдоэфедрина не выявил существенных изменений в клинических лабораторных показателях, жизненно важных функциях и ЭКГ. В исследовании с одновременным приемом теофиллина (400 мг в день) и цетиризина (20 мг в день) было обнаружено незначительное, но статистически достоверное повышение 24-часовой AUC (площади под кривой) на 19 % для цетиризина и на 11 % для теофиллина. Кроме того, максимальные уровни в плазме крови увеличились до 7,7 % и 6,4 % соответственно для цетиризина и теофиллина. Одновременно клиренс цетиризина уменьшился на -16 %, а также на -10 % в случае теофиллина, когда цетиризин принимали пациенты, которые ранее получали лечение теофиллином. Тем не менее, предварительное лечение цетиризином не оказало существенного влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.<br>После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг эффект алкоголя (0,8 %о) значительно не усиливался; статистически значимое взаимодействие с 5 мг диазепама было доказано в одном из 16 психометрических тестов. Одновременный прием 10 мг цетиризина в день с глипизидом привел к незначительному снижению показателей глюкозы. Этот эффект не имеет клинического значения. Тем не менее, рекомендуется раздельный прием - глипизид утром и цетиризин вечером.<br>Степень всасывания цетиризина не снижается при одновременном приеме пищи, хотя всасывание замедляется на 1 час.<br>В исследовании с многократным приемом ритонавира (600 мг два раза в день) и цетиризина (10 мг в день) степень экспозиции цетиризина была увеличена примерно на 40 %, в то время как экспозиция ритонавира незначительно изменилась (-11 %) вследствие сопутствующего приема цетиризина.<br>Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Цетиризин проконсультируйтесь с врачом.

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

Для данной лекарственной формы данных нет.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:<br> В дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, что требует соблюдения осторожности.

Препарат может вызывать головокружение. При появлении головокружения не рекомендуется управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Не влияет.

При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и управлению механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при приеме препарата в рекомендуемой дозе. Однако пациентам с проявлениями сонливости на фоне приема препарата целесообразно воздерживаться от управления автомобилем, занятиями потенциально опасными видами деятельности или управлением механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Прием препарата Троксерутин-АКОС не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.<br> Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Передозировка парацетамола проявляется после приема 10-15 г: симптомы - дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит, от степени передозировки); повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (почечный тубулярный некроз).<br>Лечение: симптоматическое, промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. При случайном проглатывании больших количеств геля (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля.

В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.<br>Троксерутин обладает очень низкой токсичностью. При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.<br>Лечение: необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

При однократном приеме препарата в дозе 50 мг наблюдались следующие симптомы: спутанность сознания, диарея, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, беспокойство, слабость, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.<br>Лечение: сразу после приема препарата - промывание желудка или стимуляция рвоты. Рекомендуется прием активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Данные о передозировке отсутствуют.

Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.

Не следует превышать рекомендованные дозы и применять в течение длительного времени.<br> Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять более 7 дней.<br>

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); хроническая обструктивная болезнь легких, пожилой возраст, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови.<br/>Не следует одновременно применять другие лекарственные средства, содержащие парацетамол, а также другие ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные препараты (метамизол, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и т.п.), барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства, рифампицин, хлорамфеникол.<br>Одновременное использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом.<br>Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

05.02.2016

31.07.2019

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.

При температуре не выше 25 °С.<br>Хранить в местах, недоступных для детей.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.<br/> Срок годности: 3 года.

При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода и ребенка, с осторожностью, не допускается превышения рекомендуемых доз.

Противопоказано.

ЛП-000159

ЛСР-004194/08

60 мес.

1 г.

лекарственный препарат

пероральный

наружный

назальный

от 18 лет

от 6 лет

от 2 лет

опорно-двигательная система

дыхательная система, носовая полость, носоглотка

иммунная система

кровеносные сосуды

кровеносная система, кровеносные сосуды

кожа, глаза, носоглотка

гель

спрей

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

таблетки

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

венотонизирующее и венопротекторное средство

противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+альфа-адреномиметик+витамин)

Ксилометазолин

Троксерутин

Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота

Спрей назальный 0.05%, 0.1%.<br>Взрослым и детям старше 6 лет - по 1 (одному) впрыскиванию 0,1% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 3 раза в сутки;<br>При необходимости можно повторить впрыскивание (не более двух впрыскиваний одновременно).<br>Детям от 2 до 6 лет - по 1 (одному) впрыскиванию 0,05% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 1-2 раза в сутки.<br>Не следует применять препарат более 3 раз в сутки.<br>Продолжительность лечения - не более 5-7 дней (без перерыва).<br>После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней.<br>Длительность применения препарата у детей определяет врач.<br>Правила применения препарата:<br>Снять с флакона защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительную насадку до появления струи с “облачком тумана”. Флакон готов к использованию. При впрыскивании следует нажать на распылительную насадку 1 раз. Препарат вдыхать через нос. По возможности следует держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять спрей горизонтально или вниз. После применения флакон- распылитель закрыть защитным колпачком.

Содержимое одного пакета высыпать в стакан и наполнить его горячей водой, размешать до полного растворения и, по желанию, добавить сахар или мед по вкусу. Взрослые и дети старше 14 лет: принимать по одному пакету через каждые 4-6 часов, но не более 4-х пакетов в течение 24 часов.<br>Препарат не рекомендуется принимать более пяти дней без консультации врача. Если симптомы сохраняются следует обратиться к врачу.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят тонким слоем на кожу в очаге воспаления 2-3 раза в сутки в дозе 2 г (около 4 см при полностью открытой горловине тубы) и слегка втирают.<br />Разовая доза препарата — 2 г.<br />Максимальная суточная доза препарата не должны превышать 6 г.<br />После нанесения препарата руки необходимо вымыть.<br />Курс лечения не более 14 дней. Необходимость более длительного применения определяет врач.<br />Применять в максимально эффективных дозах минимально коротким курсом.<br />Применять диклофенак только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Внутрь, во время приема пищи.<br>При венозно-лимфатической недостаточности - 2 таблетки в сутки (за один или два приема): утром, днем и/или вечером.<br>Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.<br>При остром геморрое - 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3 дней.<br>Рекомендуемая доза при хроническом геморрое - 2 таблетки в сутки.

Применяйте средство 2 раза в день или чаще, по мере надобности. Выдавите необходимое количество геля и легкими массирующими движениями распределите от лодыжки к бедру. Ангиорус Гель может применяться как самостоятельное средство, так и в сочетании с любыми системными венотониками.

Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.<br>При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.<br> В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).<br>Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.<br>При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул (1800-3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.<br>Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

Внутрь.<br>Принимать препарат следует вечером, т.к. симптомы становятся более выраженными вечером.<br>Препарат Цетиризин следует применять не разжевывая, рекомендуется запивать водой. Препарат Цетиризин можно принимать независимо от приема пищи.<br>Взрослые<br>10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.<br>Дети<br>Дети от 6 до 12 лет:<br>10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.<br>Продолжительность лечения не должна превышать 4-х недель.<br>Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по 1/2 таблетки утром и вечером).<br>Дети старше 12 лет:<br>10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.<br>Иногда начальной дозы 5 мг (1/2 таблетки) может быть достаточно, если это позволяет<br>достичь удовлетворительного контроля симптомов.<br>Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК и массы тела.<br>Отдельные группы пациентов<br>Пациенты пожилого возраста<br>Из-за возможного снижения функции почек режим дозирования препарата следует корректировать (см. подраздел "Пациенты с почечной недостаточностью" раздела "Способ применения и дозы").<br>Пациенты с почечной недостаточностью<br>Поскольку препарат Цетиризин выводится из организма в основном почками (см. подраздел "Фармакокинетика"), при невозможности альтернативного лечения пациентам с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функции почек (величины клиренса креатинина КК).<br>Пациенты с нарушением функции печени<br>У пациентов с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.<br>У пациентов с нарушением и функции печени, и функции почек, рекомендуется коррекция дозирования (см. таблицу выше).<br>Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.<br>Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Состав на 1 мл: 0,05 % 0,1 %<br>Активное вещество:<br>Ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг 1,0 мг<br>Вспомогательные вещества:<br>Бензалкония хлорид 0,1 мг 0,1 мг<br>Натрия хлорид 5,0 мг 5,0 мг<br>Динатрия эдетат 0,5 мг 0,5 мг<br>(этилендиаминтетрауксусной<br>кислоты динатриевая соль [трилон Б])<br>Натрия дигидрофосфата 6,0 мг 6,0 мг<br>дигидрат (натрий фосфорнокислый<br>однозамещенный двухводный)<br>Натрия гидрофосфата 3,5 мг 3,5 мг<br>додекагидрат (натрий фосфорнокислый<br>двузамещенный двенадцативодный)<br>Эвкалипта прутовидного листьев<br>масло (эвкалиптовое масло) 0,85 мг 0,85 мг<br>Вода для инъекций до 1 мл

На один пакет:<br>Действующие вещества: парацетамол - 750 мг, фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг, аскорбиновая кислота - 60 мг.<br>Вспомогательные вещества: натрия цитрата пентагемигидрат (натрий лимоннокислый 5,5-водный), лимонной кислоты моногидрат, натрия сахарината дигидрат, ароматизатор черносмородиновый (ароматизатор пищевой порошкообразный "Черная смородина") или ароматизатор лимонный (ароматизатор пищевой порошкообразный "Лимон"), сахароза.

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:<br>Действующее вещество: цетиризина дигидрохлорид - 10 мг;<br>Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (М 102), лактозы моногидрат (сахар молочный), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, кросповидон.<br>Состав оболочки: Опадрай II белый (85F18422)<br>Состав опадрая II белого (85FI8422): поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол- 4000 (полиэтилснгликоль-4000), тальк.

Вода, гидроксиэтил мочевина, глицерет-26, циклометикон, диметикон, бензиловый спирт, L-аргинин, карбомер, масло виноградных косточек, ментил лактат, полиглицерил-6 олеат, пантенол, витамин РР, полиглицерил-10 лаурат, глицерин, троксерутин, глицерил лаурат, лецитин, отдушка, сорбитан пальмитат, магнолол/хонокиол, экстракт винограда, экстракт конского каштана, бензоат натрия, сорбат калия, цитраль, гексилциннамаль, лимонная кислота, лимонен.

Действующее вещество: троксерутин – 300 мг.<br>Вспомогательные вещества: кальция стеарат, тальк, повидон (марка 90), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят (тип А), примоджель), целлюлоза микрокристаллическая М 102.<br>Состав капсулы желатиновой № 0: краситель железа оксид желтый, титана диоксид, желатин.

100 г геля содержат:<br>активное вещество: кетопрофен 5,0 г;<br>вспомогательные вещества: карбомер (карбопол) 1,5 г; этанол (спирт этиловый) 96% 32,0 г; троламин (триэтаноламин) 6,7 г; лаванды масло 0,1 г; вода очищенная до 100 г.

На 1 таблетку:<br>Действующие вещества: гесперидин - 50 мг, диосмин - 450 мг;<br>Вспомогательные вещества: гипромеллоза (оксиметилпропилцеллюлоза) - 6,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 42 мг, тальк - 22,8 мг, магния стеарат - 7,6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят) - 22,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 158,3 мг;<br>Состав оболочки: опадрай II желтый - 22,8 мг;<br>Состав опадрая II желтого: макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) - 4,6056 мг, титана диоксид - 1,6188 мг, тальк - 3,3744 мг, поливиниловый спирт - 9,1200 мг, краситель железа оксид желтый - 4,0812 мг.

Состав на 100 г:<br />Действующее вещество: диклофенак натрия — 5,0 г.<br />Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный), пропиленгликоль, карбомер (карбопол), метилиарагидроксибензоат (метилпарабен, нипагин), троламин (триэтаноламин), лаванды масло, вода очищенная.

- артериальная гипертензия;<br>- тахикардия;<br>- выраженный атеросклероз;<br>- глаукома (закрытоугольная);<br>- атрофический ринит;<br>- гипертиреоз;<br>- хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);<br>- детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора);<br>- детский возраст до 2 лет (для 0.05% раствора);<br>- повышенная чувствительность к ксилометазолину;<br>- повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к эвкалиптовому маслу).<br>Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, а также с другими препаратами, повышающими артериальное давление.<br>С осторожностью:<br>С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, ишемической болезни сердца, стенокардии III-IV функционального класса, гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме, при беременности и в период лактации.

Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами, при повышенной чувствительности к ингредиентам, входящим в состав препарата.<br/> Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, заболевания сердечно-сосудистой системы (выраженный аортальный стеноз, острый инфаркт миокарда, тахиаритмия), артериальная гипертензия, сахарный диабет, феохромоцитома, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены), детский возраст (до 14 лет), беременность, период лактации.

Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, непереносимость салицилатов или других НПВП (в том числе в анамнезе); беременность III триместр); период грудного вскармливания;<br />— детский возраст (до 12 лет); нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.

Гиперчувствительность, период грудного вскармливания.<br>Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

-повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или другим производным пиперазина, а также к любому другому компоненту препарата;<br>- терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин);<br>- детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы);<br>- наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.<br>

– повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата;<br>– язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения;<br>– беременность (I триместр);<br>– период грудного вскармливания;<br>– детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).

Местные реакции: при частом и/или длительном применении раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция; отек слизистой оболочки носа.<br> Системные реакции: рвота, головная боль, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз).

Иногда возможны аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек. Редко - со стороны крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз); повышение внутриглазного давления, тошнота, рвота, эпигастральная боль, задержка мочи.<br>При длительном применений с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие.<br>Фенилэфрина гидрохлорид может вызвать тошноту, головную боль, повышение артериального давления и, в редких случаях, сердцебиение, которые проходят после отмены препарата.

Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10 ); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения); частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным).<br>Со стороны центральной нервной системы:<br>Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.<br>Со стороны пищеварительной системы:<br>Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.<br>Нечасто: колит.<br>Частота неизвестна: боль в животе.<br>Аллергические реакции:<br>Редко: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.<br>Частота неизвестна: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.<br>Информируйте врача о появлении у Вас любых, в том числе не упомянутых в данной инструкции, нежелательных реакций и ощущений, а также об изменении лабораторных показателей на фоне терапии.

Троксерутин очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.<br>Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.<br>Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.<br>Нарушения со стороны сосудов: «приливы» крови к лицу.<br>Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.<br>Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, кожный зуд, кожная сыпь.<br>Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение). Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции), фотосенсибилизац

Данные, полученные в клинических исследованиях<br>Обзор<br>Результаты клинических исследований продемонстрировали, что применение цетиризина в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов на ЦНС, включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС.<br>Несмотря на то, что цетиризин является селективным блокатором периферических Н1- рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось о единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости во рту. Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением уровня печеночных ферментов и билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления разрешались после прекращения приема цетиризина.<br>Перечень нежелательных побочных реакций<br>Имеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических исследований, направленных на сравнение цетиризина и плацебо или других антигистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг один раз в сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которых можно провести достоверный анализ данных по безопасности.<br>Опыт пострегистрационного применения<br>Помимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие нежелательные реакции.<br>Нежелательные явления представлены ниже по классам системы MedDRA и частоте развития, на основании данных пострегистрационного применения препарата.<br>Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным).<br>Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:<br>очень редко: тромбоцитопения.<br>Нарушения со стороны иммунной системы:<br>редко: реакции гиперчувствительности;<br>очень редко: анафилактический шок.<br>Нарушения со стороны обмена веществ и питания:<br>частота неизвестна: повышение аппетита.<br>Нарушения психики:<br>нечасто: возбуждение;<br>редко: агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации;<br>очень редко: тик;<br>частота неизвестна: суицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные сновидения).<br>Нарушения со стороны нервной системы:<br>нечасто: парестезии;<br>редко: судороги;<br>очень редко: извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор;<br>частота неизвестна: нарушение памяти, в том числе амнезия, глухота.<br>Нарушения со стороны органа зрения:<br>очень редко: нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм;<br>частота неизвестна: васкулит.<br>Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:<br>частота неизвестна: вертиго.<br>Нарушения со стороны сердца:<br>редко: тахикардия.<br>Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:<br>Нечасто: диарея.<br>Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:<br>редко: печеночная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб (повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и билирубина);<br>частота неизвестна: гепатит.<br>Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:<br>нечасто: сыпь, зуд;<br>редко: крапивница;<br>очень редко: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема;<br>частота неизвестна: острый генерализованный экзантематозный пустулез.<br>Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:<br>очень редко: дизурия, энурез;<br>частота неизвестна: задержка мочи.<br>Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:<br>частота неизвестна: артралгия.<br>Общие расстройства:<br>нечасто: астения, недомогание;<br>редко: периферические отеки.<br>Исследования:<br>редко: повышение массы тела.<br>Описание отдельных нежелательных реакций<br>После прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда (в том числе интенсивного зуда) и/или крапивницы.<br>Оповещения о побочных реакциях<br>Большое значение имеет система оповещения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата.<br>Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного препарата.

При местном применении ксилометазолин практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).

Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.<br>Парацетамол является обезболивающим и жаропонижающим средством. Механизм его действия предположительно заключается в подавлении синтеза простагландинов, преимущественно в центральной нервной системе.<br>Парацетамол - ненаркотический анальгетик. Блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) только в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).<br>Фенилэфрина гидрохлорид - симпатомиметическое средство, действие которого направлено на стимуляцию адренорецепторов (преимущественно α-адренорецепторов), что приводит к уменьшению отека слизистой оболочки носа и облегчению носового дыхания.<br>Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при "простудных" заболеваниях и гриппе, особенно на начальных стадиях заболевания. Входящие в состав препарата компоненты не вызывают сонливости и не нарушают концентрации внимания.

- острый ринит (в т.ч. на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит);<br>- синусит;<br>- евстахиит;<br>- средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);<br>- для облегчения проведения риноскопии;<br>подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Облегчение симптомов простуды и гриппа, таких как повышенная температура, головная боль, озноб, ощущение заложенности носа, боль в горле при глотании.

синусит, инфекционный ринит, подготовка к обследованию или операции, насморк, евстахиит, симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ, аллергический ринит, средний отит, острые и хронические синуситы

лихорадочные состояния, головная боль, при дискомфорте в горле, повышенная температура тела, ОРЗ, боль в горле, симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ, симптоматическая терапия ОРВИ, лечение гриппа